TREVOL 项目在真实临床环境中验证混合现实

米格尔·德·塞万提斯欧洲大学 (UEMC) 从 巴利亚多利德, 与组成联合体的实体一起, TREVOL项目已圆满结束, 一项应用研究计划，验证了混合现实对乳腺癌女性手臂体积评估的临床有效性.

项目, 与 Cluster Innovative Solutions for Independent Living 合作开发 (灰色的), 菲尼克斯物理治疗 e 它驱使着我, 并通过支持创新商业团体获得资金 (AAEEII) 卡斯蒂利亚莱昂政府经济和财政部长, 由欧洲区域发展基金共同资助，目的是 实现更具竞争力和智慧的欧洲, 为响应相关临床需求而生: 乳腺癌继发性淋巴水肿的随访, 肿瘤治疗后最常见的后遗症之一，可显着影响患者的功能和生活质量.

在缩写词下 特雷沃尔 (用于乳腺癌女性手臂体积评估的混合现实技术), 研究提出了一个关键问题: 确定虚拟现实是否与咨询中使用的传统体积估计方法具有可比性, 基于卷尺测量. 结果已经是决定性的. 在手臂体积的整体量化方面，两种方法之间没有观察到显着差异。, 确认混合现实工具提供客观准确的测量, 与传统系统相当.

混合现实, 可靠的工具

此外, 该研究分析了两种技术检测不同临床就诊之间体积变化的能力. 再次, 数据表明 混合现实具有与传统方法相同的灵敏度, 这增强了其作为有淋巴水肿风险或存在淋巴水肿患者的进化监测工具的可靠性。.

超越技术验证, 该研究解决了将该技术整合到实际临床环境中的可行性, 评估医疗保健专业人员的易用性等方面, 与医院系统的兼容性, 数据存储的安全性和可访问接口的设计. 该系统的可移植性和可扩展性正在成为其未来在不同医疗保健环境中实施的决定因素。.

有了这些结果, TREVOL 巩固了 混合现实作为一种创新的替代方案 y 临床可靠 乳腺癌相关淋巴水肿的随访, 为将沉浸式技术融入医疗保健实践开辟了新的可能性，并使 UEMC 处于数字健康应用研究的前沿.